据中国医药报讯  记者从近日召开的西夫韦肽研讨会暨Ⅱb期临床总结会上获悉，由我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验。
    由扶素生物技术有限公司自主开发的西夫韦肽属于国家一类创新专利药物，是依据艾滋病病病毒膜融合蛋白gp41的空间结构，全新设计和合成的新一代膜融合抑制剂，已获得中国、美国及欧洲等专利授权，并已在国际杂志上发表10余篇相关专业文章。
    据悉，共有200余例志愿者和感染者参加了西夫韦肽的临床研究工作。研究结果显示，西夫韦肽的安全性和耐受性良好；每日一次20 毫克西夫韦肽的单药治疗效果等同于每日两次、每次100 毫克的美国同类上市药物T20。Ⅱb期临床试验结果显示，在联合治疗24周后，西夫韦肽能够显著提升抗病毒治疗效果：与使用传统抗病毒药物治疗相比，西夫韦肽可使艾滋病病毒载量降至检测不到的水平提升59%，并使CD4细胞计数的增加率提升89%。西夫韦肽的注射位点反应的发生率为7%，要远低于T20的98%。