据中国医药报讯  美国疾病控制与预防中心（CDC）研究人员日前表示，Gilead制药公司推出的预防艾滋病药Tenofovir安全性良好，但药物效果还需要进行相应的临床试验进行检测。
    参加这次检验药品安全性的受试者为未感染HIV的同性恋及双性恋男性，结果发现，他们用药后没有出现安全性问题。试验项目负责人表示：“从医学角度来看，我们未发现受试者用药后有害风险因素增加。”
    这次试验进行的地点分别位于旧金山、亚特兰大和波士顿。研究人员主要观察400名非艾滋病同性恋男性每天使用Tenofovir（剂量为300毫克）之后是否安全。受试者被分为四组，其中两组在试验开始后立即用药：一组采用Tenofovir；另一组采用安慰剂。而另外两组则在试验开始后9个月才开始用药，两个组别的用药方式一样。这样的试验设计可以让研究人员对每日用药和不用药人群进行对比，并从中找出用药后是否存在安全风险。
    此前在加纳、尼日利亚和喀麦隆进行的试验也证实，感染HIV病毒的高危女性群体使用Tenofovir之后安全性良好。而不久前在南非进行的临床试验结果也表明，一种含有Tenofovir的凝胶剂可以大幅减少女性感染艾滋病病毒的几率。
    众所周知，通过每日采用抗逆转录病毒药而达到预防HIV感染的方法被称为暴露前预防法（PrEP）。目前，全世界的科学家都在对这种防病法进行研究，以确定高危人群通过这种方法是否能有效预防艾滋病。
    目前全球艾滋病患者总人数为3340万，而且每年全世界新感染艾滋病毒的患者人数达到270万。尽管通过使用女用或男用避孕套等方法可以有效防止病毒传播，但问题的关键是日常生活中人们很少采用这些方法，因此科学家们正努力寻找其他的防病方法