据中国医药报北京讯  记者白京丽报道  来自我国医药、印刷、网络、电子等领域的知名专家、企业代表日前在京参加“药品流通防伪系统研讨会”，共同探讨了医药包装防伪中存在的问题和解决方案。
    国家食品药品监管局今年５月曾发出通知，明确要求基本药物要在２０１１年３月３１日实行药品电子监管码管理。通知涉及国家基本用药目录含有的307种中西药品、数千家医药生产企业和数万家医药流通企业。全国医药技术市场协会常务副理事长陆明海表示，这项举措有利于对药品的生产、流通、销售等环节进行有效监管。
    本次会议探讨的药品流通防伪系统，是集隐码印刷技术、光感应识别技术、终端数据自动采集技术、计算机自动控制技术等光电子、网络技术于一体的防伪系统，可实现药品在生产与流通过程中的自动跟踪与自动识别，有效解决销售终端与电子监管的对接，具有药品真伪判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能。
    国家质检总局防伪技术专家谭俊峤教授在此会议上指出，药品造假是一个全球性的问题，药品防伪也因此成为一项全球性课题。目前国内的一些厂家药品包装防伪手段单一，科技含量低，很容易被假冒。
    与会专家和代表指出，电子监管码是药品“一件一码”的“电子身份证”，实现了药品的“唯一性”，而光电子防伪技术为其提供了防伪功能，依托于网络的覆盖和数据库的管理，两者的结合应用，为药品防伪系统解决方案提供了一种较好的选择。谭俊峤认为，药品流通防伪系统技术成本低，可行性强，比较符合我国国情，应在医药行业内推广使用。
    此次会议由全国医药技术市场协会主办、全国医药技术市场协会医药外包材技术促进中心承办。