环球医药信息网讯 10月21日第四届中美药典国际论坛在杭州国际会议中心举行，论坛主题为：药品标准与药品生产质量控制，并从中药和生物药两个方面围绕主题展开。

    为帮助全世界的人们更好地获得高质量医药产品，中国国家药典委员会和美国药典委员会(USP)联合浙江省食品药品监督管理局在中国杭州举办第四届中美药典国际论坛。参加机构包括中美两国药典委员会的专家学者外，欧洲药品质量管理局(EDQM)、德国药监局(BfArm)、德国联邦血清与疫苗管理局(PEI)、英国药典会(BP)、俄联邦健康与社会发展局、巴西药典会、印度药典会、印尼药典会，以及古巴卫生部的有关负责人和专家。

    第四届中美药典论坛主要从中药和生物药两个方面围绕主题展开，对于加深各国在中药以及生物制品管理以及质量控制的了解、促进质量标准的提高、加强产品研发和技术合作、提升产品质量、加快中药标准国际化的进程有着深远意义。
    国家食品药品监督管理局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈表示，药品质量安全已成为全球关注的问题，需要各国加强合作、共同应对。各国的医药产业有自身的特点，应该走“优势互补、共同发展”的道路。
    据了解，近10年来，中国医药经济总产值年均增长率一直保持在20%左右，2009年中国医药工业总产值已经达到10048亿元，产业集中度进一步提升。中国药品生产企业走向国际的愿望日益强烈，中央政府也投入了大量人力物力财力，今后，中美双方还将进一步加强在传统药物、植物药标准领域的合作与协调，加快推进中药标准国际化。