据www.qgyyzs.net小编了解，美国食品药品管理局认为今年的抗癌药物被批准上市的数量有可能大量增加。二零一二年的癌症药物申请数量有可能达到二十份，相比往年有着大幅上升的态势。这与近些年来，我们对于癌症在分子途径上的了解加深密切相关，一些新的研究突破和发现，为新药的开发提供强有力的保障。我们的科学家为一些新技术应用付出了很大精力，一些重点技术也得到突破，如通过肿瘤特定基因突变和激发人体自身免疫系统来消灭癌细胞的新颖技术。

    肿瘤学越来越成为科学界的研究热点，这些研究也带动了一大批新的癌症药物的研发。在过去的一年中，有三十个新药在美国食品药品管理局进行了申请，其中的十个药物被获准用于治疗癌症。对于这些进行申请的癌症药物，美国食品药品管理局将会展开严格的审查，或许一些癌症药物申请的审批最终期限推迟到二零一三年，或许有些就根本不能通过。今年，已经批准了一些癌症药物，如罗氏治疗基底细胞癌的药物erivedge、葛兰素史克治疗软组织肉瘤的药物votrient、辉瑞用于治疗肾癌的药物inlyta、leo制药用于治疗光化性角化病的药物

    picato。罗氏研发的用于表达her2蛋白乳腺癌的抗体新药pertuzumab，预计将很快进行申请。美国食品药品管理局表示，癌症药物的获批在很大程度上依赖于该药是否能够给患者带来更好的生存，即better survival。