据了解，我国已经有三分之一药品实现了电子监管，今年对基本药品实现了电子监管，这将大大提高药品的安全性，到2015年我国将实现药品全品种电子监管，让药品安全更上一个台阶，确保民众用药安全。

   我国施行分阶段药品电子监管，早在2007年已经对麻醉药和第一类精神药品进行电子监管，在2008年又实现了对血液制品、疫苗、重要注射剂和第二类精神药品等高风险品种药品的电子监管，今年则是对基本药物实施全品种电子监管。

   电子监管即电子身份证，通过计算机网络技术、编码技术等技术手段给药品唯一的电子监管码，监管码里含有药品名称、生产企业、生产批号等基本信息，利用电子监管码可以找我药品生产、流通、库存情况，一旦发现问题可及时追溯召回。

   电子监管覆盖了药品从生产到流通的各个环节，使非法药品无法进入正规药品渠道，对打击假冒伪劣药品行为有很大帮助。民众可以通过电话、短信、网络等多种方式查询药品的电子监管码，了解药品信息并辨别真伪。

   今年我国完成了对基本药物进行电子监管，下一步将对进口药品实施电子监管，预计在2015年将对药品全品种管过程实现电子监管，那时药品安全将更有保障，让民众健康更上一层楼。

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