据www.qgyyzs.net小编了解，最近，美国食品药品管理局公布了阿片类止痛药的新一期的行业规范。新的规范要求那些生产阿片类止痛药的制药厂商，向相关从业人员展开专项指导。这些人员包括美国境内的医生、护士以及其他类型的健康工作者。这次阿片类止痛药的行业规范的修改源于每年都会发生几千例的阿片类止痛药超量使用的事件。

    新的行业规范的出台是为了最大程度的降低阿片类止痛药的误用和滥用。阿片类止痛药是一种从罂粟中提取的生物碱以及其衍生物，能够对中枢特异性受体展开作用，抑制中重度疼痛。这类药物常常被用于癌症疼痛的缓解。阿片类止痛药有可待因、双氢可待因、美沙酮、吗啡、氢吗啡酮、芬太尼、杜冷丁以及曲马多等成分，如果超量服用将会导致麻木僵硬、昏迷以及出现呼吸抑制等副作用。虽然之前，美国食品药品管理局对这种处方药的使用予以警示，但是效果不明显。二零零八年和二零零九年因为阿片类止痛药而导致的死亡分别为一点四八万例和一点六万例。二零零九年美国因为止痛药滥用和误用，导致了三十四点二万例的急诊事件。

    在新的行业规范中，美国食品药品管理局要求阿片类止痛药的生产厂家必须对医药工作者进行免费或者少许培训费用的二到三个小时的培训，预计在未来的三年中将会有三十二万人次接受培训。