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中国何时才能摆脱仿制药大国

日期:2013-05-13   来源:   阅读数:352

    时下H7N9禽流感是在国内外各大主流媒体上出现的高频词,而与之相伴的次高频词当数达菲,由瑞士罗氏公司生产的达菲被医药界认定为治疗H7N9禽流感的有效药物,而国产的治疗疫苗或许在七个月后才能问世。在今后的一段时间内,达菲仍将在这场疫情中扮演重要角色。我国医药研发能力不足等问题在H7N9中显现。

    我国是个仿制药大国,药品规模占全球10%的比重,但仿制药的使用比例却高达80%,超出发达国家70%。在我国药房、医院、诊所等各级医疗卫生终端市场均充斥着大量仿制药。而像达菲这种救命药却来自外资品牌。例如以靶向性强、副作用小、疗效高而著称的单抗药物在抗肿瘤领域发挥着越来越大的作用,而单抗药物主要依赖进口,其提供商主要为瑞士罗氏、诺华、德国默克等。仿制药的盛行与国内医药研发投入低下、国内创新环境不甚理想、大多数企业热衷于满足低质量重复逐利等现状有密切关系。

    到2016年中国将可能超过日本,成为仅次于美国的第二大医药市场。中国是世界原料药生产和出口大国,作为国际化程度最高的中国原料药,产能高达200多万吨,占全球的五分之一以上。但上述光鲜的数字无法粉饰中国医药行业发展的痼疾,在全球医药产业链上居低端位置、国际议价能力偏弱、产品附加值低的仿制药为主、产能过剩、企业开发能力偏弱。

    发达国家凭借扎实的研发基础、雄厚的开发资金以及健全的国家专利保护制度在医药产业取得较大进展,发达国家占据全球医药市场70%的份额,而包括中国在内的其他国家和地区仅有三成市场。