在很多关于国产的医疗器械创新分析论中审批和招标是出现较多的两点，前者审批不是特意的针对国产的医械设备，实际上几乎医药领域中所有的新产品创新技术都会遇到这方面的阻碍，审批的效率过低周期过长严重的打击企业的创新心态，由此外界也有人认为这是改善创新环境的必要要素，想想一家企业厂商好不容易的费力研发出了一款新设备结果却在审批这一环节耗了许多年，在商业市场中时间就是金钱，这么长的周期无疑会让企业的新技术丧失竞争优势，这样的情况久了自然也就少了很多企业愿意去创新。

但是就此也不能想当然的认为审批效率就应该大幅的提升上去，之所以审批慢除了审批部门自身的不完善之外还有客观因素，一般医械设备的种类都是极其复杂，而这个领域的新标准产出速度又是极快，因此为了安全考虑审批部门对于较新的技术产品都是慎之又慎，宁可让其多等一些时间也不能贸然的放开闸门，否则一旦出现意外可是一个巨大的灾难。好在现在出于支持创新的考虑开设了绿色通道，对于资质较为优良的企业创新项目优先审批优先过批，这样的补充政策也许能够有效的改善这一局面。

而另一个招投标限制则就是赤裸裸的针对医械设备而且单单是国产的，现下各大招标体系都是明面表示不欢迎国产，非进口不要的理念也阻碍了大多数的创新设备进入市场，无法进入市场怎么有足够的资金来进行下一轮研发呢。产生这一心态的原因自然还是和人们的消费心态有关，国外的月亮就是圆怎么让国产的玩得转。

相关部门拿出的改革方案则是行政要求医院的国产设备配额，给予其一定的政策优惠显然也是走捷径，借助于这一捷径来支持国产从而助其更接近医械发展主干道。