审批难曾经一度是阻碍医药产业创新的一个难点，无论是药品还是器械设备都会将创新难的原因归结到审批制度的身上，诚然从流程上来看这的确是一个问题，新项目审批的周期过长延缓了新产品上市的效率，极端的说法是创业型的企业可能就撑不过这么长的审批周期，很可能在过批的前夕就已经死亡，从这点来看审批过慢的确造成了一些负面的影响，企业不愿意承受这么长的时间成本因此望而却步也是情有可原的。

但是立足于审批监管部门这却也是不容易改变的，为什么新药和新设备需要审批部门的存在，其原因无外乎是要监管部门以中立严格的立场来保证产品的质量稳定，毕竟其直接的关系到人们的身心健康，这万万是不能马虎的，也由此监管部门对于这些创新性的项目格外慎重，再加上项目数量过多因此效率比较低也就自然了，如果只是为了提升速度那完全可以批量产出，但是这却是对患者群体的不负责任。

如果就此来说两方好像都是有道理的，一个要快一个要慢，其目的和理由都是毋庸置疑的，然而现实的产业以及市场则不允许这样的状况长久下去，国产的设备创新速度过慢是不利于优化产业结构的，其也不利于我们的医疗产业长远发展，因此适当的调整一下审批的节奏是十分必要的，当然这不意味着要降低审批的标准，只是在之前的基础之上开出一个单独的通道出来，在众多的报批项目中必然鱼龙混杂存在不一样级别的项目，对那些创新程度比较高的项目优先审批不正是一个较好的执行方式吗，如此既可以保证审批的质量也能适当提升效率。