现在，在一项发表在《美国国家科学院院院刊》上的新研究中，圣母大学的研究人员已经有效地阻止了花生过敏原与IgE的结合，以抑制对花生的过敏反应，使用过敏原特异性抑制剂的一流设计。

领导这项研究的巴黎圣母院化学和生物分子工程系副教授、高级诊断和治疗学分支巴萨尔·比奇尔说：“这项研究的成功令人兴奋，因为它为建立一个全新的过敏治疗学类别打开了大门。”我们现在有了第一个对食物过敏原有选择性抑制免疫球蛋白E的功能例子，我们以前从未有过。

在一个称为去颗粒的过程中，免疫球蛋白和过敏原蛋白结合在称为肥大细胞的免疫细胞表面，释放出诸如组胺之类的颗粒，这是患者过敏反应的第一步也是最关键的一步。目前还没有能够阻止这一过程的药物。一种只针对IgE的抑制剂可以导致广泛的免疫抑制，研究表明，这种抑制会导致寄生虫感染甚至癌症的增加。对于舱底冰柜来说，挑战在于开发一种专门抑制IgE和过敏原蛋白结合而不干扰任何其他免疫系统功能的抑制剂。食物过敏原特异性抑制剂会阻止脱粒，这是威胁生命的过敏反应的主要驱动因素，而不会使患者的免疫系统或其健康处于危险之中。

为了实现他们的目标，Bilgicer和他的团队使用纳米颗粒，称为纳米过敏原，通过研究一小部分对花生有严重过敏反应的患者的样本，筛选和识别患者IgE抗体识别的花生蛋白上的关键结合点。Bilgicer说，这是非常重要的，因为“似乎只有几个部位在引起过敏反应方面显得异常重要。”一旦确定，Bilgicer的研究小组合成了一种特殊的抑制剂，叫做共价异二价抑制剂（CHBI），以防止IgE与花生蛋白结合。在一项对16个严重花生过敏患者样本的研究中，CHBIS成功地抑制了所有样本中高达90%的过敏反应。

这项研究为进一步开发和评估CHBI作为治疗花生过敏的可行策略提供了一个引人注目的案例。

这项研究的共同作者包括彼得·E·迪克、巴克桑·金、坦耶尔·克孜尔泰普和杰霍·辛，他们也在圣母院；印第安纳大学医学院赫尔曼·B·威尔斯儿科研究中心儿科学系的马克·H·卡普兰和阿米娜·阿卜杜勒·卡尤姆；儿科学系的基尔斯滕·M·克洛普弗和吉里什·维塔普。印第安纳大学医学院莱利儿童医院的肺科、过敏和睡眠医学科；印第安纳大学医学院皮肤科的Matthew J.Turner和Richard L.Roudebush VA医学中心；以及马萨诸塞州GE食品过敏中心的Wayne G.Shreffler和Neal Smith。尼拉尔医院。

国家卫生研究院过敏和传染病研究所提供了大部分资金。资金也来自Douglas Zych、Jim和Annette Lecinski。