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急!有身份证的医药人,7月一定要做3件事,做到1件就很厉害!

日期:2020-07-06   来源:药智网   阅读数:287

每天工作的时候

医药人总想着

年轻的时候多努力一点

以后的生活就会好一点

为了这个小目标

每天忙碌

忘记了时间


等好不容易有时间了

才发现自己已不再年轻

2020年已经过半

据说,医药人7月一定要做的3件事

做到1件就很厉害

来看看你完成了几件

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Part 1 做好下半年计划

一眨眼,2020年上半年已经过去,医药人如何去做好下半年工作计划?一方面,我们要总结上半年的亮点和不足,完成下半年工作相关计划的编写;另外一方面,我们需要完成自己的人生规划计划。


Part 2 参加专业医药培训

不断学习,提高医药专业度,是医药人职业规划跟个人发展中非常重要的一环。主动去学习、充电,对于医药人个人规划跟职业发展有着非常重要的作用。


Part 3 参加CRO评选活动

由中国医药研发创新峰会组委会发起的“2020年中国CRO公司排行榜”评选活动正式开始线上报名!据悉,该活动已是举办第二年,去年平台访问量达300万+人次,今年将达到500万+人次,目前已有上百家全国研发CRO和CDMO公司报名!包括长沙都正、格林泰科、上海美迪西等优质研发CRO公司,创诺医药、润弘制药、耀海生物等领军CDMO公司。

本次评选活动

立足于大数据和客观模型

从年度总收入、年度收入增长

等10项指标、多个维度

对CRO公司进行筛选和排名

评选出“2020年中国研发CRO公司排行榜”

和“2020年中国CDMO公司排行榜”

本次活动投票得分,将占总分的10%。

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致力于成为

中国CRO公司核心竞争力

科学评价的尺子与天平

通过弘扬榜样力量、优化竞争格局

促进我国CRO行业发展

助力专业技术夯实的

研发CRO和CDMO公司脱颖而出


优质研发CRO、CDMO公司展示

研发CRO:长沙都正生物科技有限责任公司(4号)

成立于2016年1月,致力于为全球生物医药企业提供药物、医疗器械和诊断试剂临床评价“一站式”服务,立志在药物临床评价、实验室信息化建设、医药大数据挖掘等新技术领域领跑行业。

公司下设4家子公司,现有员工300余人,建有4800平米大型分析实验室,仪器设备先进,具备光谱色谱分析检测、数据管理与生物信息分析、基因检测、免疫生化分析四大技术平台,是“硬件先进、管理规范、分析能力强”的区域研发中心。

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研发CRO:四川格林泰科生物科技有限公司(6号)

成立于2014年6月,是一家专注建设国内首家参照GLP管理标准进行新药临床前药效与药代动力学评价服务机构(CRO)。格林泰科拥有一流的动物实验设施及先进的仪器设备,核心团队均为海归药效学专业人士,目前100余人的技术团队均经过GLP规范化培训,可为国内外新药研发客户提供科学、专业、规范的一站式临床前新药研发技术服务。

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研发CRO:上海美迪西生物医药股份有限公司(111号)

成立于2004年02月02日,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。

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CDMO公司:上海创诺医药集团有限公司(24号)

集团业务涵盖面向工业化客户的原料药和单体营养配料业务,面向消费者的药物制剂业务。是全球主要的抗艾滋病药物生产企业之一,也是全球主要的维生素生产企业之一。集团目前下属7家高新技术企业,员工总数6000余人,年销售收入超过40亿元。

上海创诺医药集团拥有国家级企业技术中心一处、国家级工程技术研究中心二处、省级企业技术中心二处、省级工程技术研究中心四处、市级企业技术中心五处。位于上海张江高科技园区的集团研发中心,实验室面积3万平方米,拥有400余位科学家和专业技术人员,构建了合成技术、结晶技术、微生物发酵、生物技术、制剂技术等五项专业化技术平台,具备同时开展20个以上的新品种开发和上百项工艺技术革新的能力。多年来,集团承担和完成了多项国家级和省部级科技项目,包括863计划项目、国家重大新药创新专项、国家火炬计划等。

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CDMO公司:河南润弘制药股份有限公司(31号)

是一家集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药企业,也是国内专业的小容量注射剂生产企业之一。公司拥有230余种药品批准文号,产品聚焦心脑血管类和中药痹症类,覆盖化学药、中成药、中药饮片、保健品等领域,业务几乎涵盖全国大部分医院、药店和诊所。

公司是国家高新技术企业,注重科技创新和技术进步,建有“河南省企业技术中心”、“河南省注射剂工程技术研究中心”和“郑州市注射剂产品安全评价工程研究中心”,“河南省GMP示范基地”,是河南省医药质量管理协会小容量注射剂专业技术委员会主任委员单位。

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CDMO公司:江苏耀海生物制药有限公司(40号)

成立于 2010 年,坐落于中国首个国家级医药高新产业示范区——泰州中国医药城,原名江苏海王生物制药有限公司,是一家生物大分子药物 CDMO 服务型平台企业,致力于生物技术产品的合同委托服务,建设打造生物制品 CRO/CMO/MAH 开放式、全方位、一体化的产研服务平台。