以抑制肿瘤血管生成而间接抑制肿瘤生长不失为治疗癌症的一种优选方法。然而由于机体对抗血管生成抑制剂的耐药性，寻找高效、低毒的抗血管抑制剂便成为癌症治疗的热点之一。

　　丁侃课题组对多糖的抗肿瘤作用机制进行了研究，从中药天麻中提取、纯化修饰得到多糖化合物ＷＳＳ２５，发现该多糖化合物通过一定的作用机理可以对抗血管生成，从而在体内发挥肝癌细胞瘤生长的抑制作用。研究表明，通过石英微天平分析，ＷＳＳ２５与受体强烈结合从而有效抑制肝癌细胞在裸鼠身上移植瘤的生长。因此，ＷＳＳ２５是具有良好开发前景的血管生成抑制剂，机制的研究也为靶向性多糖癌症治疗新药研究奠定了基础。