健赞收购案获欧盟委员会批准
日期:2011-01-24 来源:医药经济报 阅读数:169
欧盟委员会日前同意赛诺菲-安万特对健赞的收购,认为该项交易没有违反欧盟并购管理规定。赛诺菲对欧盟的决定表示欢迎,并声称“获得反垄断机构的批准对这个收购来说是必不可少的一步”。
欧盟委员会对该收购案进行评估之后,得出的结论是它不会破坏欧盟经济区或其中任何一个成员国医药市场的良性竞争,关于并购双方经营产品当中重叠的部分,合并之后也不会形成明显的市场垄断。
欧盟还提到,虽然这两家药企均开发多发性硬化症治疗药,但双方的合并不会在这个领域引发担忧,对于其他类型的产品也是如此,市场上同类竞争产品的数量仍非常可观。
虽然得到了欧盟的批准,但并不意味着这项并购一定能顺利进行,其中一个问题是对健赞白血病药Campath(alemtuzumab)的估价,这种药物在治疗多发性硬化症(MS)方面具有开发价值。
欧盟委员会对该收购案进行评估之后,得出的结论是它不会破坏欧盟经济区或其中任何一个成员国医药市场的良性竞争,关于并购双方经营产品当中重叠的部分,合并之后也不会形成明显的市场垄断。
欧盟还提到,虽然这两家药企均开发多发性硬化症治疗药,但双方的合并不会在这个领域引发担忧,对于其他类型的产品也是如此,市场上同类竞争产品的数量仍非常可观。
虽然得到了欧盟的批准,但并不意味着这项并购一定能顺利进行,其中一个问题是对健赞白血病药Campath(alemtuzumab)的估价,这种药物在治疗多发性硬化症(MS)方面具有开发价值。
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