中药配方颗粒工艺在医药行业市场销售量大幅度的增长使得中国的制药企业十分看好这一工艺技术，并且提升自身制药技术，希望进入这个市场前景看好的领域，以谋求企业更广阔的发展空间。

与传统的中药煎制的工艺相比，中药配方颗粒具有不需要煎煮，并且携带方便，药品质量上得以保存的优点，它更符合临床的需求和企业的开发。而在制药企业考虑如何做好中药配方颗粒的时候，出现的问题让制药企业产生了困扰。

困扰制药企业在进行中药配方颗粒研发的问题主要在于，中药配方颗粒的标准还不具统一性。尽管相对于传统的中药工艺而言，中药配方颗粒最大的优势是在于质量上的稳定可控，能有效的控制和去除中药材料中的重金属的残留量以及农药的残留量。但每一种药品的加工工艺都必须有质量的标准，目前，重要配方颗粒工艺就面临着加工工艺的质量标准的不统一，使这种优势在市场上站立不住脚跟而荡然无存。缺乏统一的，高标准的中药配方颗粒的质量标准，将导致中药配方颗粒质量的参差不齐，制约了中药配方颗粒生产企业严格质量管理和投入科研的积极性，从而制约了整个中药配方颗粒的行业发展。

时至今日，中药配方颗粒已经成为了一个炙手可热的药品新行业，也激活了国内外中医药的潜在的经济市场，带动了我国中医药生产企业的发展。在这样的背景下，中药配方颗粒更应该具有一个质量的统一标准，可以为我国的中药资源充分利用提供新的更有科学和有效的途径。

随着人口的日益增长，人类健康的问题也越发的复杂多变起来，西药的用药不安全性 日益的显现。这个时候，中药配方颗粒工艺的需求量会有明显的提升。但中药配方颗粒一定要在具有质量统一标准的情况下，才可以越走越远，制药企业才能生产出安全有效的中药配方颗粒药品。