近来，笔者在日常监管中了解到，部分医疗机构的药房被评为“规范药房”后，忽视后续管理，造成管理滑坡，这一问题应引起药品监管部门的重视。

　　近年来，医疗机构“规范药房”的创建进一步提高了药品质量管理水平，但也有个别“规范药房”在达标后疏于管理，出现了药品采购渠道混乱、入库验收不严格、相关记录不完整、药品摆放零乱、养护检查不到位、存储设施设备不足、处方管理不规范等问题，给药品安全埋下隐患。

　　要巩固并深化“规范药房”创建成果，笔者认为，应从加强管理入手，积极探索建立长效监管机制。要实行跟踪检查制度，并将检查情况归入档案，对不良记录较多的“规范药房”实施高频率检查。要实行药械安全信用评价制度，与卫生部门联合出台《医疗机构药械安全信用管理办法》和《****作细则及评价标准》，通过日常检查记录与年终测评相结合的方式，评定年度信用等级并在一定范围内公布，实施信用监督。要实行动态管理制度，每年对医疗机构“规范药房”进行全面复查，对复查中不符合要求的责令限期整改，发现有违法违规问题的按有关法律法规处理，并撤销其“规范药房”称号。同时建议卫生部门年度不予验收《医疗机构执业许可证》。

　　惟有建立“规范药房”监管的长效机制，加强创建工作的后续管理，形成部门监管合力，“规范药房”称号才能名副其实，公众用药安全才能得到有效保障。