产品名称

人粒细胞刺激因子注射液

类 型

西药

品牌名称

泉升

注册商标

泉升

批准文号

国药准字S20020018

国家医保

是

中标产品

否

适用科室

肿瘤科用药

规 格

150瓶+盒

主要成分

人粒细胞集落刺激因子
本品系由含有高效表达人粒细胞集落刺激因子(简称人粒细胞刺激因子)基因的大肠埃希菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。含适宜的稳定剂，不含防腐剂和抗生素。
辅料:甘露醇;醋酸钠;冰醋酸;聚山梨酯-80。

用法用量

1．肿瘤
用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。
2．急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症
白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药；儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。
采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装，拔掉胶盖，直接静脉或皮下注射。

性状剂型

注射液

功能主治

1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学
药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。
2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。

产品介绍

[孕妇及哺乳期妇女用药]
孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
[儿童用药]
儿童患者慎用，并给予适当监测;由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月-17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
[老年患者用药]
老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。
[药物相互作用]
尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
[药物过量]
当使用本品超过安全剂量时，会出现尿隐血，尿蛋白阳性，血清碱性磷酸酶活性明显提高，但在五周恢复期后各项指标均可恢复正常。当注射本品剂量严重超过安全剂量时，会出现食欲减退，体重偏低，活动减弱等现象，出现尿隐血，尿蛋白阳性，肝脏出现明显病变。这些变化可以在恢复期后消除或减轻。
[药理毒理]
药理:本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF) 。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致, hG-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之-一， 选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。

零售价格

电话商议

供货价格

电话商议

生产单位

山东泉港药业有限公司

招商单位

山东泉港药业有限公司

招商区域

全国

单 位

山东泉港药业有限公司

联系人

韦朝芹18560189186

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