同邦—艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
更新日期：2025-03-10 浏览：920次
安阳同邦医药有限公司
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- 产品名称
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
- 类 型
- 西药
- 品牌名称
- 同邦
- 注册商标
- 同邦
- 批准文号
- 国药准字H20223565
- 国家基药
- 是
- 国家医保
- 是
- 中标产品
- 否
- 适用科室
- 消化科用药
- 规 格
- 20mg*6粒/板*2板/盒*200盒/件
- 主要成分
- 本品主要成份为艾司奥美拉唑镁。
- 用法用量
- 胃食管反流病（GERD）
1、反流性食管炎的治疗:40mg，每日一次，连服四周。对于食管炎未**或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。
已经**的食管炎患者防止复发的长期维持治疗:20mg，每日一次。
2、GERD的症状控制
没有食管炎的患者20mg，每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用按需治疗，即需要时口服20mg，每日一次。对于使用NSAID（非甾体类抗炎药）治疗伴有发生胃及十二指肠溃疡危险的患者，随后的症状控制不**采用按需治疗。
- 性状剂型
- 胶囊剂
- 功能主治
- 胃食管反流病（GERD）
1、反流性食管炎的治疗
2、已经**的食管炎患者预防复发的长期治疗
3、GERD的症状控制
与适当的抗菌疗法联合用药**幽门螺杆菌
1、与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合
2、防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
需要持续NSAID治疗的患者
1、与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗
- 产品介绍
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无孕妇使用艾司奥美拉唑的临床数据报告。流行病学研究数据显示，大量孕妇在使用消旋混合物奥美拉唑时，未发现致畸和胎儿毒性作用。动物实验未显示艾司奥美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用。用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠、分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响。但给妊娠期妇女使用艾司奥美拉唑应慎重。
尚不清楚艾司奥美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过艾司奥美拉唑的研究，所以在哺乳期间不应使用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊。
【儿童用药】
儿童不应使用艾司奥美拉唑，因没有相关的临床研究数据。
【老年用药】
老年患者无需调整剂量。
【药物相互作用】
1. 干扰逆转录抗病毒药物治疗
不建议联合使用质子泵抑制剂和阿扎那韦和奈非那韦。预期与质子泵抑制剂合用，可导致阿扎那韦血药浓度大幅下降，并且可能失去疗效，产生耐药性。预期与质子泵抑制剂合用后，可能使沙奎那韦（常与阿扎那韦合用）浓度升高，导致其毒性增加，因此，需要减少用药剂量。
已有报告，奥美拉唑（艾司奥美拉唑为其对映异构体）可与一些逆转录抗病毒药物发生相互作用，但是，这些相互作用所具有的临床意义和作用机制并不完全清楚。在奥美拉唑治疗期间，胃 pH 值升高，可改变逆转录抗病毒药物的吸收。其它可能的相互作用机制为通过 CYP2C19 发挥作用。
降低阿扎那韦和奈非那韦浓度
据报告，对于一些逆转录抗病毒药物，如阿扎那韦和奈非那韦，在与奥美拉唑合用时，血药浓度呈现下降。多次给予奈非那韦（1250 mg，每日两次）和奥美拉唑（40 mg，每日一次）后，奈非那韦和其药理学活性代谢产物 M8 的 AUC 分别下降 36* 和 92* ，Cmax 分别下降 37* 和 89* ，Cmin 分别下降 39* 和 75* 。多次给予阿扎那韦（400 mg，每日一次）和奥美拉唑（40 mg，每日一次，在给予阿扎那韦前 2 小时给药）后，阿扎那韦的 AUC 下降 94* ，Cmax 下降 96* ，Cmin 下降 95* 。因此，不建议联合使用奥美拉唑与此类药物（如阿扎那韦和奈非那韦）。由于奥美拉唑与艾司奥美拉唑具有相似的药效作用和药代动力学特征，因此不建议给予艾司奥美拉唑和阿扎那韦联合治疗，并且禁忌给予艾司奥美拉唑和奈非那韦联合治疗。
沙奎那韦浓度增加
据报告，对于其它逆转录抗病毒药物可出现血药浓度升高，如沙奎那韦。在多次给予沙奎那韦/利托那韦（1000/100 mg），每日两次，连服 15 天，以及奥美拉唑 40 mg，每日一次，连续联合用药治疗 11 至 15 天后，沙奎那韦 AUC 增加 82* ，Cmax 增加 75* ，Cmin 增加 106* 。因此，在合用本品治疗期间，建议对沙奎那韦的毒性进行临床和实验室监测。出于安全性的考虑，应当根据患者的个体差异而减少沙奎那韦的用药剂量。
另据报告，也有一些逆转录抗病毒药物与奥美拉唑联合使用后，血药浓度并未发生变化。
- 零售价格
- 电话商议
- 供货价格
- 电话商议
- 生产单位
- 辰欣药业股份有限公司
- 招商单位
- 安阳同邦医药有限公司
- 招商区域
- 全国
同邦-头孢呋辛酯分散片
