HCV检测试纸出口
更新日期：2023-03-08 浏览：2716次
南通戴尔诺斯生物科技有限公司
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- 产品名称
- 类 型
- 医疗器械
- 批准文号
- 苏食药监械20110097号
- 中标产品
- 否
- 规 格
- 条型
- 主要成分
- HCV胶体金法检测试纸（若干人份） 使用说明书 （1份）
- 使用方法
- 标本收集时尽快分离血清或血浆以避免融血。检测时应尽量使用新鲜的标本。标本若不能及时送检， 可在2℃-8℃冷藏3天。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【操作步骤】 在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试纸和血样标本恢复至室温。 1. 从原包装铝箔袋中取出试纸，在1 小时内应尽快地使用。 2. 对于试纸条， 将试纸箭头所指方向插入标本收集器内标本液面直到标记线为止，不要将试剂条浸没位置超过标记线。确保浸没时间大于10~15 *然后将试剂条从标本收集器中拿出，将之粘贴到测试卡上，再观察测试结果。 对于试纸卡，将试纸放置于平坦的平台上，滴样管取样
- 销售包装
- 100人份/中包，5000个/箱
- 产品用途
- 主要用于丙型肝炎病毒抗体检测
- 产品介绍
- HCV 胶体金法检测试纸采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的丙型肝炎病毒重组抗原和质控区（C）的羊抗鼠IgG抗体。
测试时，将试纸的标记线（MAX）以下部分浸没在血清/血浆中标本中至少10~15 *或者加样于试纸的加样孔（S）内，标本与预包被的胶体金颗粒结合的鼠抗人IgG反应。然后，混合物随之在毛细效应下向上层析。如是阳性，胶体金鼠抗人IgG在层析过程中先与标本中的HCV 抗体结合，随后结合物会与被固定在膜上的丙肝抗原结合，在测试区（T）内出现一条紫红色条带。这条带是丙肝抗原-抗体-金标粒子的复合物在膜上结合形成的。如是阴性，则测试区（T）内将没有紫红色条带。无论HCV抗体是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在质控区（C）内。质控区（C）内所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
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- 生产单位
- 南通戴尔诺斯生物科技
- 招商单位
- 南通戴尔诺斯生物科技有限公司
- 招商区域
- 全国
