HIV检测试剂卡出口
更新日期：2023-03-08 浏览：3546次
南通戴尔诺斯生物科技有限公司
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- 产品名称
- 类 型
- 医疗器械
- 批准文号
- 苏食药监械20110097号
- 中标产品
- 否
- 规 格
- 卡型
- 主要成分
- HIV 胶体金法检测试纸（若干人份） 使用说明书 （1份）
- 使用方法
- 血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用，抗凝血应在24小时内使用以避免融血。 血清/血浆标本的收集：血清/血浆标本由静脉采血后离心获得，标本在2-8°C可保存一周。如长期保存需冷冻。避免反复冻融。 【操作步骤】 在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将检测试纸和全血/血清/血浆标本恢复至室温（18-30℃），取出反应缓冲液并放置20**使其恢复至室温。 1． 从原包装铝箔袋中取出试纸（注意：在打开铝箔袋前应先恢复至室温）。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30°C或是在高度潮湿的环境中应尽快地使用。在一小时内测试将会得
- 销售包装
- 40人份/中包，2000卡/箱
- 产品用途
- 艾滋病毒1/2型抗体全血/血清/血浆快速检测
- 产品介绍
- HIV1/2 试纸采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测血液中是否含有HIV1/2抗体，试纸上含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV 抗原和质控区(C)的相应抗体。
测试时，血标本滴入试纸加样端或加样孔（S）内，血标本中的HIV1/2抗体与预包被在膜上的金标重组抗原反应。然后，混合物随之在毛细效应下向上层析，在测试区（T）与固定在膜上的重组HIV抗原反应。如果血液中含有抗HIV-1或HIV-2抗体，在测试区内（T）会出现一条红色条带，表明是阳性结果。如果在测试区内（T）没有出现红色条带，则血液中不含有抗HIV1/2 抗体，表明是阴性结果。无论抗-HIV1/2抗体是否存在于血液中，混合物都会继续向上层析至质控区（C），质控区的相应抗体与金标结合物反应出现一条红色条带。质控区内（C）显示的红色条带是判定层析过程是否正常的标准，同时也作为试纸的内控标准。
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- 生产单位
- 南通戴尔诺斯生物科技
- 招商单位
- 南通戴尔诺斯生物科技有限公司
- 招商区域
- 全国
