据SFDA网站讯 为进一步加强食品药品监督管理系统医改工作组织领导，确保基本药物质量监管各项工作有力有序向前推进，2010年8月24日，湖北省食品药品监督管理局召开医改工作研讨会，就如何做好基本药物定点生产品种、定点生产企业试点工作；完善基本药物配送制度措施，引导企业兼并重组做大做强；加快基本药物电子监管推进工作等方面进行探讨。湖北省食品药品监督管理局局长邹贤启出席会议并讲话。
    邹贤启要求各有关处室要进一步高度重视医改工作，半个月报送一次医改工作情况；要切实加强基本药物质量监管，大力推进电子监管工作，尽快制定生产企业直接配送办法；要加强对潜江市、恩施市、建始县三地医改工作的督导；积极开展规范药房建设，学习借鉴外地好的经验做法，推动医改工作开展。
    会议还对加强下一步医改工作提出了具体要求。