据了解，药品电子监管，是指在每件药品的最小销售包装上，喷上类似身份证的20位电子监管码，一盒(瓶)药品一码。将电子监管码对应的产品生产、流通和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。
    在全国基本药物电子监管工作座谈会上，国家食品药品监督管理局要求，各级食品药品监管部门，今年必须完成基本药物全品种电子监管基础工作，2011年4月1日起，实施基本药物电子监管，列入基本药物目录的品种，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。