第二章　药品监督管理职责

 

    第四条　国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其主要职责是：

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　　（一）执行《药品管理法》及本办法；

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　　（二）起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单行办法；

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　　（三）颁布《中国药典》和药品标准；

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　　（四）审批新药、核发药品批准文号；

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　　（五）对药品的生产、经营、使用进行监督；

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　　（六）组织对已经生产的药品的药效、副作用进行调查和再评价，并及时提供和公布有关质量方面的资料；

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　　（七）依照《药品管理法》和本办法决定行政处罚。

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　　县以上地方各级卫生行政部门的药政机构主管所辖行政区的药品监督管理工作。

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　　第五条　县级以上卫生行政部门设置的药品检验所，在同级卫生行政部门的领导下，按照国家药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准对药品进行检验。

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　　第六条　县级以上卫生行政部门设药品监督员，国家药品监督员由国务院卫生行政部门审核发给证书；省、自治区、直辖市药品监督员和自治州、市或者县的药品监督员由卫生行政部门提名，同级人民政府审核发给证书。

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　　药品监督员的职责由国务院卫生行政部门另行规定。

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　　第七条　药品监督员在履行职责时，应出示证件，按照国家有关规定抽取样品和索取有关资料并开具清单。对药品生产企业和科研单位提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。

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　　药品监督员对暂行封存待处理的药品，应注明封存期限，该期限一般不得超过15天。